RESCAN 700
Nome do produto
RESCAN 700
Número de registro
10332039092
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351337198201862
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
RESCAN 700
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27151511 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | G_30_1904_v9_0_pt-BR_OPMI_Lumera_700_+_RESCAN_700.pdf | 09/12/2024, 13:28 | 1678683248 |
| T27151512 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | G_30_2096_v1_6_pt-BR_ARTEVO_750_850_+_RESCAN_700-compactado.pdf | 09/12/2024, 13:28 | 1678683248 |
| T27151510 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | G_30_2052_v1_9_pt-BR_ARTEVO_800_+_RESCAN_700.pdf | 09/12/2024, 13:28 | 1678683248 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1048816185 | 26/12/2018 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0480489189Primária | 20/08/2018 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 2627224215 | 15/07/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0383550238 | 15/05/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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