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Dispositivos MédicosAtivo

RESmart System

81464750049
Informações Gerais

Nome do produto

RESmart System

Número de registro

81464750049

Classe de risco

II

Processo

25351260858202024

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(9)

  • G3

    Auto CPAP A20

  • G3

    BPAP B20A

  • G3

    BPAP B25A

  • G3

    BPAP B25S

  • G3

    BPAP B25VT

  • G3

    BPAP B30SV

  • G3

    CPAP C20

  • G3

    LAB

  • G3

    BPAP B30VT

Instruções de Uso e Arquivos(5)

2.9.1 YF-nP3-2-43-01-User Manual (G3 A20_G3 C20) V1.3.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4053804417/09/2026, 16:32Exp. 0969104260
2.9.2 YF-nP3-2-43-03-User Manual (BPAP Series) V1.3.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4053804517/09/2026, 16:32Exp. 0969104260
SP-100 User Manual_V1.2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2756347503/01/2025, 20:57Exp. 0008831254
G3 A20_G3 C20 User Manual_V1.2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2756347303/01/2025, 20:57Exp. 0008831254
G3 BPAP User Manual_V1.2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2756347403/01/2025, 20:57Exp. 0008831254

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

365155421023/09/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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