RESmart System
Nome do produto
RESmart System
Número de registro
81464759017
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351515670202118
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(13)
G2SB20T
G2SB25T
G2SB30VT
G2SA20
G2SB20A
G2SB20S
G2SB25A
G2SB25S
G2SB25VT
G2SB30AT
G2SB30T
G2SC20
G2SLAB
Instruções de Uso e Arquivos(4)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T40537853 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.9.1 YF-nP2S-4-37-05-User Manual (G2S A20_G2S C20) V1.3.pdfabrir na ANVISA | 17/09/2026, 16:23 | 0969069260 |
| T40537854 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.9.2 YF-nP2S-4-37-07-User Manual (G2S BPAP Series) V1.3.pdfabrir na ANVISA | 17/09/2026, 16:23 | 0969069260 |
| T27665989 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | G2S A20_G2S C20 User Manual V1.2.pdf | 10/01/2025, 21:02 | 0040674258 |
| T27665990 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | G2S BPAP User Manual V1.2.pdf | 10/01/2025, 21:02 | 0040674258 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4041723219Primária | 28/10/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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