Dispositivos MédicosCancelado
Resmon PRO FOT - Dispositivo de Monitoração da Função Respiratoria
81721489002
Registro cancelado em 05/09/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Resmon PRO FOT - Dispositivo de Monitoração da Função Respiratoria
Número de registro
81721489002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351807313202094
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
MODELO Resmon PRO - PART NUMBER 800243-00X
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15234019 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | RESMON PRO FULL - User Manual - rev10 -PORTUGUESE - INTERNATIONAL.pdf | 11/10/2021, 15:17 | 4013422212 |
RESMON PRO FULL - User Manual - rev10 -PORTUGUESE - INTERNATIONAL.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1523401911/10/2021, 15:17Exp. 4013422212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2698750203Primária | 27/08/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
269875020327/08/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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