Dispositivos MédicosCancelado
Respirador BiPAP Argus Série LA
80393910037
Registro cancelado em 05/09/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Respirador BiPAP Argus Série LA
Número de registro
80393910037
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351758081202033
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(4)
LA20BAuto
LA25BAuto
LA20B
LA25B
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15396790 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL DO USUÁRIO - RESPIRADOR BIBAP ARGUS SÉRIE LA.PDF | 31/10/2021, 13:02 | 4309454216 |
MANUAL DO USUÁRIO - RESPIRADOR BIBAP ARGUS SÉRIE LA.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1539679031/10/2021, 13:02Exp. 4309454216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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