Dispositivos MédicosCancelado
Respirador BTL
80991690013
Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Respirador BTL
Número de registro
80991690013
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351682838202019
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(2)
C-FIT Healthcare Respirator.
FLAT-FIT Healthcare Respirator
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16770566 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_905-80MANDU01HRWW05100_FLAT-FIT.PDF | 02/06/2022, 13:40 | 4247400223 |
| T16770565 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_905-80MANCS01ERBR11100_C-FIT.PDF | 02/06/2022, 13:40 | 4247400223 |
IFU_905-80MANDU01HRWW05100_FLAT-FIT.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1677056602/06/2022, 13:40Exp. 4247400223
IFU_905-80MANCS01ERBR11100_C-FIT.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1677056502/06/2022, 13:40Exp. 4247400223
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3490945201 | 12/11/2020 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 2322289201Primária | 23/07/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
349094520112/11/2020
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
232228920123/07/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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