Dispositivos MédicosCancelado
Respirador CPAP Argus Série LA
80393910039
Registro cancelado em 05/09/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Respirador CPAP Argus Série LA
Número de registro
80393910039
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351634811202010
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
LA20A
LA20C
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15396804 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL DO USUÁRIO - RESPIRADOR CPAP ARGUS SÉRIE LA.PDF | 31/10/2021, 13:11 | 4309390218 |
MANUAL DO USUÁRIO - RESPIRADOR CPAP ARGUS SÉRIE LA.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1539680431/10/2021, 13:11Exp. 4309390218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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