Respiratory High-Flow Therapy Device
Nome do produto
Respiratory High-Flow Therapy Device
Número de registro
81464759032
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351037743202381
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(3)
H-80A
H-80AS
H-80M
Instruções de Uso e Arquivos(4)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T40539147 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.9.1 YF-HF1.5-3-25-01-User Manual (Layperson) V1.2.pdfabrir na ANVISA | 17/09/2026, 17:01 | 0969246269 |
| T40539148 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.9.2 YF-HF1.5-3-25-03-User Manual (Professional) V1.2.pdfabrir na ANVISA | 17/09/2026, 17:01 | 0969246269 |
| T27666475 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | User manual (for layman).pdf | 10/01/2025, 21:23 | 0040792251 |
| T27666476 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | User manual (for professionals).pdf | 10/01/2025, 21:23 | 0040792251 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0058826238Primária | 13/02/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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