Dispositivos MédicosCancelado
respons 3H
80115310258
Registro cancelado em 27/11/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
respons 3H
Número de registro
80115310258
Classe de risco
II
Processo
25351532875201935
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
respons 3H
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14530585 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MN-006 - REV01 - 05-2020 - RESPONS 3H.pdf | 24/06/2021, 22:13 | 2455232212 |
MN-006 - REV01 - 05-2020 - RESPONS 3H.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1453058524/06/2021, 22:13Exp. 2455232212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2180077194Primária | 26/02/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
218007719426/02/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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