Dispositivos MédicosCancelado
Restylane Lyps Lidocaine
80251760012
Registro cancelado em 25/09/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Restylane Lyps Lidocaine
Número de registro
80251760012
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351256166201521
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
Restylane Lyps Lidocaine1 mL
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2040901160 | 19/09/2016 | MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro | Publicado deferimento |
204090116019/09/2016
MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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