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Dispositivos MédicosCancelado

Restylane Lyps Lidocaine

80251760012

Registro cancelado em 25/09/2018 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Restylane Lyps Lidocaine

Número de registro

80251760012

Classe de risco

IV

Processo

25351256166201521

Empresa Detentora

Fabricante

Q - MED AB

País de fabricação

SUÉCIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 255 dias15/02/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Restylane Lyps Lidocaine1 mL

Documentos Técnicos(1)

204090116019/09/2016

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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