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Dispositivos MédicosCancelado

Restylane Skinboosters

80251760011

Registro cancelado em 28/01/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Restylane Skinboosters

Número de registro

80251760011

Classe de risco

IV

Processo

25351341337201517

Empresa Detentora

Fabricante

Q-MED AB

País de fabricação

SUÉCIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 268 dias01/02/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Restylane® Skinboosters Vital 1 mL + 3 agulhas 29Gx1/2” TW (parede fina)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU Restylane Skinboosters Vital.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2431340412/06/2024, 21:10Exp. 0789765241

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

437013522318/07/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado deferimento

437014122818/07/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

065229621325/02/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de modelos, apresentações comerciais, componentes, acessórios, exclusão de indicação de uso, exclusão de método de esterilização

Publicado deferimento

246668616123/01/2017

MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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