Dispositivos MédicosAtivo
Reticulonac
80914690045
Informações Gerais
Nome do produto
Reticulonac
Número de registro
80914690045
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351759048202110
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(1)
MK-110W: 1x250mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14920118 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0604-913283A Manual do Operador_Reticulonac.pdf | 24/08/2021, 11:56 | 3329865211 |
0604-913283A Manual do Operador_Reticulonac.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1492011824/08/2021, 11:56Exp. 3329865211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2737960214Primária | 22/07/2021 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
273796021422/07/2021
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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