elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Reusable Stainless Steel RF Electrode

10332340436
Informações Gerais

Nome do produto

Reusable Stainless Steel RF Electrode

Número de registro

10332340436

Classe de risco

III

Processo

25351581335201713

Empresa Detentora

País de fabricação

REINO UNIDO

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 28/05/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • RF-SE-10-CE

  • RF-SE-15-CE

  • RF-SE-20-CE

  • RF-SE-5-CE

Instruções de Uso e Arquivos(4)

1. Modelo de Rotulagem.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1723177804/08/2022, 14:51Exp. 4507936225
02.1 Instruções de Uso_ARTMT600162739A Reusable RF Electrode.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1723177704/08/2022, 14:51Exp. 4507936225
02.3 Instruções de Uso_ARTMT600163178A Reusable RF Electrodes Service Life Tracking Card.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1723177604/08/2022, 14:51Exp. 4507936225
02.2 Instruções de Uso_ARTMT600162741A Reusable RF Electrodes Warranty.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1723177504/08/2022, 14:51Exp. 4507936225

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

441436222101/08/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica

Publicado deferimento

442752722728/07/2022

EQUIPAMENTO - Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril

Publicado deferimento

442752922328/07/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração do nome comercial e/ou denominação nome/código (part number) do modelo comercial, componente, parte ou acessório, ou da identidade visual do software

Publicado deferimento

441440222428/07/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

210826117828/05/2018

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite