REVISCON
Registro cancelado em 14/02/2023 segundo a ANVISA.
Nome do produto
REVISCON
Número de registro
80102511933
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351343493201741
Fabricante
País de fabricação
HOLANDA (PAÍSES BAIXOS)
Apresentações / Modelos(3)
8718802047995 - Reviscon 1.0 %
8718802048008 - Reviscon Plus 1.6 %.
8718802072010 - Reviscon Mono 2.0%
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12763694 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Anexo IIIB - RO_80102511933.pdf | 19/08/2020, 11:44 | 2775198201 |
| T12763693 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo IIIB - IU_80102511933.pdf | 19/08/2020, 11:44 | 2775198201 |
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0055797198 | 16/12/2019 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro de material implantável em ortopedia. | Publicado deferimento |
| 0478582187 | 29/04/2019 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão do método de esterilização em registro de material implantável em ortopedia. | Publicado deferimento |
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro de material implantável em ortopedia.
Publicado deferimento
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão do método de esterilização em registro de material implantável em ortopedia.
Publicado deferimento
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