Dispositivos MédicosCancelado
Rinolaringoscópio Flexível de uso único
80102519207
Registro cancelado em 01/09/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Rinolaringoscópio Flexível de uso único
Número de registro
80102519207
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351678920202383
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
RL-E1800
RL-E1E00.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21587028 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80102519207_RL-E1E00.pdf | 13/11/2023, 18:46 | 1253648239 |
| T21587029 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80102519207_RL-E1800.pdf | 13/11/2023, 18:46 | 1253648239 |
IFU_80102519207_RL-E1E00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2158702813/11/2023, 18:46Exp. 1253648239
IFU_80102519207_RL-E1800.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2158702913/11/2023, 18:46Exp. 1253648239
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Produtos relacionados
Outros produtos de VR MEDICAL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite