Dispositivos MédicosAtivo
ROTARY SHAKER
10322259007
Informações Gerais
Nome do produto
ROTARY SHAKER
Número de registro
10322259007
Classe de risco
I
Processo
25351420135201018
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
ROTARY SHAKER
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20583659 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Hybrid Capture System Rotary Shaker I User Manual.pdf | 02/08/2023, 14:29 | 0805915231 |
Hybrid Capture System Rotary Shaker I User Manual.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2058365902/08/2023, 14:29Exp. 0805915231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1122487158 | 21/08/2017 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Publicado indeferimento |
| 2018945211 | 10/06/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 548716101Primária | 11/04/2011 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
112248715821/08/2017
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Publicado indeferimento
201894521110/06/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
54871610111/04/2011
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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