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Dispositivos MédicosCancelado

ROTOR GENE Q

10322259004

Registro cancelado em 08/04/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

ROTOR GENE Q

Número de registro

10322259004

Nome técnico

Instrumento para preparo e processamento de amostras – fase pré-analítica

Classe de risco

I

Processo

25351079316201057

Empresa Detentora

Razão social

QIAGEN BIOTECNOLOGIA BRASIL LTDA.

CNPJ

01.334.250/0001-20

Fabricante

QIAGEN GMBH

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2280 dias30/07/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • ROTOR GENE Q

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de uso_9001580_Rotor_Gene_Q.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1860092510/01/2023, 14:15Exp. 0025301233

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

444237622425/08/2022

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

10442710330/07/2010

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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