Dispositivos MédicosCancelado
S1 RINSE SOLUTION OMNI S
10287410141
Registro cancelado em 31/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
S1 RINSE SOLUTION OMNI S
Número de registro
10287410141
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351050780200331
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
2 X 1850 ML
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16930548 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso S1 RINSE SOLUTION OMNI S_1.0.pdf | 24/06/2022, 14:32 | 4339641227 |
Instrução de Uso S1 RINSE SOLUTION OMNI S_1.0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1693054824/06/2022, 14:32Exp. 4339641227
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 577081075 | 05/11/2007 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
57708107505/11/2007
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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