Dispositivos MédicosCancelado
Sample Diluent
80102512727
Registro cancelado em 29/07/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sample Diluent
Número de registro
80102512727
Classe de risco
I
Processo
25351553276202170
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(4)
6012301: 3 x 10ml de Diluente de amostra
6012302: 6 x 10ml de Diluente de amostra
6012303: 1 x 25ml de Diluente de amostra
6012304: 2 x 25ml de Diluente de amostra.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15584608 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo IIIB -IFU_Sample Diluent_80102512727.pdf | 30/11/2021, 17:04 | 4714561219 |
Anexo IIIB -IFU_Sample Diluent_80102512727.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1558460830/11/2021, 17:04Exp. 4714561219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4114534218Primária | 28/10/2021 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
411453421828/10/2021
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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