Dispositivos MédicosAtivo
Seegene NIMBUS
80102512394
Informações Gerais
Nome do produto
Seegene NIMBUS
Número de registro
80102512394
Classe de risco
I
Processo
25351091923202065
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
Seegene NIMBUS
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16198775 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.1- Anx.1_IFU Nimbus_V1.04_PT.pdf | 11/03/2022, 20:00 | 1023238225 |
2.1- Anx.1_IFU Nimbus_V1.04_PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1619877511/03/2022, 20:00Exp. 1023238225
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0550587229 | 11/03/2022 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0423337209Primária | 20/02/2020 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
055058722911/03/2022
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
042333720920/02/2020
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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