Dispositivos MédicosAtivo
Seegene STARlet
80102512395
Informações Gerais
Nome do produto
Seegene STARlet
Número de registro
80102512395
Classe de risco
I
Processo
25351091946202070
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
Seegene STARlet
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18238418 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.1 IFU STARlet v1.07 final.pdf | 29/11/2022, 18:30 | 4992568220 |
2.1 IFU STARlet v1.07 final.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1823841829/11/2022, 18:30Exp. 4992568220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4842461227 | 28/11/2022 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0550490222 | 11/03/2022 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0423443200Primária | 20/02/2020 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
484246122728/11/2022
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
055049022211/03/2022
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
042344320020/02/2020
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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