Dispositivos MédicosCancelado
SENSIFEMME - DISPOSITIVO PARA EXPLORAÇÃO MAMÁRIA
80102519023
Registro cancelado em 30/04/2012 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SENSIFEMME - DISPOSITIVO PARA EXPLORAÇÃO MAMÁRIA
Número de registro
80102519023
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351476511200982
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
Sensifemme - Dispositivo para exploração mamária
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 857309113 | 30/04/2012 | MATERIAL – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
| 901119096 | 15/03/2010 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
85730911330/04/2012
MATERIAL – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
90111909615/03/2010
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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