Dispositivos MédicosCancelado
Serum Amyloid A Assay (Immunofluorescence)
80102512709
Registro cancelado em 29/07/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Serum Amyloid A Assay (Immunofluorescence)
Número de registro
80102512709
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351553259202132
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(4)
1 x 1 instrução de utilização. (25 testes)
1 x 25 conta gotas
1 x 25 diluente da amostra (995µL)
2013101:1 x 25 cartão de teste
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15318447 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.1 - 01 Serum Amyloid A Assay (Immunofluorescence)_Instruction_PT.pdf | 22/10/2021, 14:37 | 4173449216 |
2.1 - 01 Serum Amyloid A Assay (Immunofluorescence)_Instruction_PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1531844722/10/2021, 14:37Exp. 4173449216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4114482211Primária | 21/10/2021 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
411448221121/10/2021
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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