SHUNT DE EFUSÃO PLEURAL DENVER
Registro cancelado em 30/09/2019 segundo a ANVISA.
Nome do produto
SHUNT DE EFUSÃO PLEURAL DENVER
Número de registro
80102510965
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351317068201074
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
42-9000
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1610442171 | 13/11/2017 | MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços. | Publicado deferimento |
| 470234114 | 01/08/2011 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1037266151 | 23/05/2016 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Conjunto | Publicado deferimento |
| 1316523162 | 18/04/2016 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro. | Publicado deferimento |
MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL - Revalidação de Registro de Conjunto
Publicado deferimento
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.
Publicado deferimento
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