Dispositivos MédicosAtivo
SIFILIS-VDRL
80022230162
Informações Gerais
Nome do produto
SIFILIS-VDRL
Número de registro
80022230162
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351016380200819
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
Embalagem com 250 testes- Suspensão Antigênica- 1x5mL.
Embalagem com 500 testes- Suspensão Antigênica- 1x10mL.
Embalagem com 500 testes- Suspensão Antigênica- 2x5mL.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13887169 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | _Sífilis - VDRL_REF_501 - Linha Analisa (REV.01_21) .pdf | 18/03/2021, 17:07 | 1055308211 |
_Sífilis - VDRL_REF_501 - Linha Analisa (REV.01_21) .pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1388716918/03/2021, 17:07Exp. 1055308211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0618784233 | 09/10/2023 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0157756135 | 17/06/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
061878423309/10/2023
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
015775613517/06/2013
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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