Dispositivos MédicosCancelado
Sistema a Laser para Cirurgia
80380260030
Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema a Laser para Cirurgia
Número de registro
80380260030
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351168166202378
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(1)
Alma Vasculife
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20112889 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.0-Alma Vasculife-IFU.pdf | 16/06/2023, 22:45 | 0617147230 |
2.0-Alma Vasculife-IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2011288916/06/2023, 22:45Exp. 0617147230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0274025230Primária | 02/07/2023 | EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
027402523002/07/2023
EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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