Dispositivos MédicosCancelado
Sistema a Laser para Cirurgia
80380260032
Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema a Laser para Cirurgia
Número de registro
80380260032
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351169038202341
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(1)
Lipolife - Beautifill
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24542295 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | OM Alma LipoLife rev.10, 12. 2023.pdf | 27/06/2024, 13:26 | 0879045248 |
OM Alma LipoLife rev.10, 12. 2023.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2454229527/06/2024, 13:26Exp. 0879045248
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0274963230Primária | 02/07/2023 | EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
027496323002/07/2023
EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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