Dispositivos MédicosAtivo
Sistema Aerogen Solo
81464759020
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema Aerogen Solo
Número de registro
81464759020
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351152230202218
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA
Apresentações / Modelos(1)
AG-AS3000-BR
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17356516 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 30-1020 Rev C Aerogen Solo System Instruction Manual (BR).pdf | 19/08/2022, 17:14 | 4578269221 |
| T38317145 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 30-1020 Rev C Aerogen Solo System Instruction Manual (BR)_PRINT (4).pdf | 16/06/2026, 20:26 | 0592392261 |
30-1020 Rev C Aerogen Solo System Instruction Manual (BR).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1735651619/08/2022, 17:14Exp. 4578269221
30-1020 Rev C Aerogen Solo System Instruction Manual (BR)_PRINT (4).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3831714516/06/2026, 20:26Exp. 0592392261
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4362276223Primária | 14/07/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0510183239 | 05/06/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
436227622314/07/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária051018323905/06/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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