Dispositivos MédicosCancelado
Sistema Amplificador de Aquisição de Dados EEG
80102512017
Registro cancelado em 21/08/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema Amplificador de Aquisição de Dados EEG
Número de registro
80102512017
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351040123201861
Empresa Detentora
País de fabricação
CANADÁ
Apresentações / Modelos(2)
Embletta MPR
Embletta MPR PG
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15893906 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 80102512017.pdf | 20/01/2022, 17:31 | 0261658221 |
IU 80102512017.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1589390620/01/2022, 17:31Exp. 0261658221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 8424498214 | 30/12/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1664905212 | 13/05/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
842449821430/12/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
166490521213/05/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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