Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA ANALISADOR URODINÂMICO GOBY™
80102512105
Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA ANALISADOR URODINÂMICO GOBY™
Número de registro
80102512105
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351337553201801
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CANADÁ
Apresentações / Modelos(4)
GBH001Goby™ Hub
PLM001UDS Roam
TRA851Urocap IV
GBH002: Goby Hub Foot
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15179599 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102512105_Manual_GOBY-UM02-PT-BR-V1.00.pdf | 01/10/2021, 17:34 | 3877460216 |
80102512105_Manual_GOBY-UM02-PT-BR-V1.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1517959901/10/2021, 17:34Exp. 3877460216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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