Dispositivos MédicosAtivo
Sistema AP FREND™
80102512991
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema AP FREND™
Número de registro
80102512991
Classe de risco
I
Processo
25351165994202354
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(4)
1 Adaptador/Cabo de alimentação
1 Manual do usuário
1 Manual rápido.
F10AP: 1 dispositivo principal
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19516701 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.1 Manual_AP FREND.pdf | 18/04/2023, 14:12 | 0388638231 |
2.1 Manual_AP FREND.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1951670118/04/2023, 14:12Exp. 0388638231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0270246231Primária | 17/04/2023 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
027024623117/04/2023
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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