Dispositivos MédicosCancelado

Sistema Bipap

10216710333

Registro cancelado em 16/11/2021 segundo a ANVISA.

Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351429834202187).

Informações Gerais

Nome do produto

Sistema Bipap

Número de registro

10216710333

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351110926201642

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1934 dias11/07/2021

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T15392699	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Manual Bipap A30 User Manual.pdf	29/10/2021, 20:24	4290190219
T15392700	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Manual Bipap A40 User Manual.pdf	29/10/2021, 20:24	4290190219

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1539269929/10/2021, 20:24Exp. 4290190219

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1539270029/10/2021, 20:24Exp. 4290190219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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