Dispositivos MédicosCancelado
Sistema Bipap
10216710388
Registro cancelado em 09/05/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema Bipap
Número de registro
10216710388
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351251419202021
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
A40EFL
A40Pro
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15371493 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU _BIPAP A40 EFL_L1142231b00.pdf | 28/10/2021, 14:44 | 4267091218 |
IFU _BIPAP A40 EFL_L1142231b00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1537149328/10/2021, 14:44Exp. 4267091218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2970326213 | 05/08/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 2312710224 | 28/04/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
297032621305/08/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
231271022428/04/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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