Dispositivos MédicosCancelado
Sistema Bipap A40 EFL & A40 PRO
10216719028
Registro cancelado em 23/03/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema Bipap A40 EFL & A40 PRO
Número de registro
10216719028
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351540771202208
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
A40EFL
A40Pro
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17324894 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU _BIPAP A40 EFL_L1142231b00.PDF | 16/08/2022, 18:40 | 4560819220 |
IFU _BIPAP A40 EFL_L1142231b00.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1732489416/08/2022, 18:40Exp. 4560819220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2708631223Primária | 26/05/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
270863122326/05/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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