Dispositivos MédicosCancelado
Sistema de alívio da dor ON-Q* com bolus
80102519144
Registro cancelado em 29/09/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema de alívio da dor ON-Q* com bolus
Número de registro
80102519144
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351255682202251
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
CB003B
CB003B-N.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24639803 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_PT_15M138201_01_02072024.pdf | 03/07/2024, 21:01 | 0910182248 |
IFU_PT_15M138201_01_02072024.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2463980303/07/2024, 21:01Exp. 0910182248
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4453457224 | 15/08/2022 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 1450290229Primária | 20/04/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
445345722415/08/2022
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
145029022920/04/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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