Dispositivos MédicosCancelado
Sistema de alívio da dor ON-Q* com Fluxo Contínuo
80102512540
Registro cancelado em 29/09/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema de alívio da dor ON-Q* com Fluxo Contínuo
Número de registro
80102512540
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351758092202013
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(7)
PS100X2D.COMPONENTES DO SISTEMA: Bomba
Clamp
Conector luer. ACESSÓRIO: Seringa.
Controlador de fluxo
Filtro
PS100X2
Tubo
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24247988 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102512540_Modelo de Rotulagem.pdf | 07/06/2024, 15:13 | 0766400247 |
80102512540_Modelo de Rotulagem.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2424798807/06/2024, 15:13Exp. 0766400247
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2555400200Primária | 06/08/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
255540020006/08/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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