Sistema de alívio da dor ON-Q* com Fluxo Contínuo
Registro cancelado em 05/10/2026 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Sistema de alívio da dor ON-Q* com Fluxo Contínuo
Número de registro
80102512546
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351763511202039
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(32)
ACESSÓRIOS:
Bomba
CB001
CB001-N
CB002
CB002-N
CBI001
CBI002
Clamp
COMPONENTES DO SISTEMA:
Conector.
Controlador de fluxo
Filtro
P100X1
P100X2
P100X2D
P270X2
P270X4
P270X4D
P270X4D-N
P270X5
P400X4
P400X4D
P400X4D-N
P400X6T
P400X8
P400X8-N
PS400X4
PS400X4D
Seringa
Tubo
Tubo de extensão.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24248323 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_15M125602_00.pdf | 07/06/2024, 15:22 | 0766468241 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2570476201Primária | 13/08/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 1340010220 | 05/05/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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