Dispositivos MédicosCancelado
Sistema de alívio da dor ON-Q* com Select-A-Flow e bolus
80102519145
Registro cancelado em 05/10/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema de alívio da dor ON-Q* com Select-A-Flow e bolus
Número de registro
80102519145
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351258510202239
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
CB005C
CB005C-N, CB006C
CB006C-N.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24639813 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_PT_15M138301_00 Select-A-Flow e Bolus_02072024.pdf | 03/07/2024, 21:03 | 0910190241 |
IFU_PT_15M138301_00 Select-A-Flow e Bolus_02072024.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2463981303/07/2024, 21:03Exp. 0910190241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4453445221 | 15/08/2022 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 1465175221Primária | 20/04/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
445344522115/08/2022
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
146517522120/04/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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