Sistema de alívio da dor ON-Q* com Seletor de Fluxo
Registro cancelado em 05/10/2026 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Sistema de alívio da dor ON-Q* com Seletor de Fluxo
Número de registro
80102512294
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351312366201998
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(9)
P100X2-14COMPONENTES DO SISTEMA: Bomba
Clamp
Códigos: P200X2-14
Conector luer. ACESSÓRIOS: Seringa.
Controlador de fluxo
Filtro
P400X2-14
P600X2-14, SAF01
Tubo
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16426493 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_15M127101_01.pdf | 13/04/2022, 14:06 | 2389313221 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0474928196Primária | 22/08/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 0943675228 | 07/04/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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