Dispositivos MédicosCancelado
Sistema de alívio da dor ON-Q* com Seletor de Fluxo
80102512541
Registro cancelado em 29/09/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema de alívio da dor ON-Q* com Seletor de Fluxo
Número de registro
80102512541
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351758093202068
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(8)
PSAF01.COMPONENTES DO SISTEMA: Bomba
CB4007
Clamp
Conector luer. ACESSÓRIOS: Seringa.
Controlador de fluxo
Filtro
P200X2-14
Tubo
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24248063 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102512541_Modelo de Rotulagem.pdf | 07/06/2024, 15:15 | 0766411249 |
80102512541_Modelo de Rotulagem.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2424806307/06/2024, 15:15Exp. 0766411249
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2555402206Primária | 06/08/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
255540220606/08/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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