Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA DE ALÍVIO DA DOR ON-Q* COM SELETOR DE FLUXO
80102512549
Registro cancelado em 05/10/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA DE ALÍVIO DA DOR ON-Q* COM SELETOR DE FLUXO
Número de registro
80102512549
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351763515202017
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(12)
CB6007.COMPONENTESDO SISTEMA: Bomba
CB004
CB6004
CBI004
CBI6004
CBI6007
Clamp
Conector luer.ACESSÓRIOS: Seringa
Controlador de fluxo
Filtro
Tubo
Tubo de extensão.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24248453 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102512549_Modelo de Rotulagem.pdf | 07/06/2024, 15:26 | 0766492249 |
80102512549_Modelo de Rotulagem.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2424845307/06/2024, 15:26Exp. 0766492249
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2570486209Primária | 13/08/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
257048620913/08/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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