Dispositivos MédicosCancelado
Sistema de alívio da dor ON-Q* com Seletor de Fluxo
80102512584
Registro cancelado em 29/09/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema de alívio da dor ON-Q* com Seletor de Fluxo
Número de registro
80102512584
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351758101202076
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(6)
P100X2-14COMPONENTES DO SISTEMA: Bomba
Clamp
Conector luer. ACESSÓRIOS: Seringa.
Controlador de fluxo
Filtro
Tubo
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24390146 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Rotulagem_80102512584.docx | 18/06/2024, 18:49 | 0827696248 |
Rotulagem_80102512584.docx
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2439014618/06/2024, 18:49Exp. 0827696248
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2555418202Primária | 24/09/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
255541820224/09/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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