Sistema de alívio da dor ON-Q* com Seletor de Fluxo + Ondemand
Registro cancelado em 29/09/2026 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Sistema de alívio da dor ON-Q* com Seletor de Fluxo + Ondemand
Número de registro
80102512548
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351763514202072
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(13)
CB006.COMPONENTES DO SISTEMA: Bomba
CB005
CB005-N
CB006-N
CBI005
CBI006
Clamp
Conector luer. ACESSÓRIOS: Seringa
Controlador de fluxo Ondemand
Filtro
Seletor de Fluxo
Tubo
Tubo de extensão.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24248409 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_15M128801_00.pdf | 07/06/2024, 15:25 | 0766485242 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2570482206Primária | 13/08/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 0945063227 | 07/04/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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