Dispositivos MédicosCancelado
Sistema de alívio da dor ON-Q* ONDEMAND
80102512547
Registro cancelado em 29/09/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema de alívio da dor ON-Q* ONDEMAND
Número de registro
80102512547
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351763513202028
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(8)
CB003.COMPONENTES DO SISTEMA: Bomba
CBI003
Clamp
Conector luer. ACESSÓRIOS: Seringa
Controlador de fluxo
Filtro
Tubo
Tubo de extensão.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24248352 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102512547_Modelo de Rotulagem.pdf | 07/06/2024, 15:23 | 0766475247 |
80102512547_Modelo de Rotulagem.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2424835207/06/2024, 15:23Exp. 0766475247
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2570480200Primária | 13/08/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
257048020013/08/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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