Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA DE ANESTESIA
80102511320
Registro cancelado em 22/05/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA DE ANESTESIA
Número de registro
80102511320
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351328974201461
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(2)
Prima 450
Prima 460
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12481788 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 80102511320_Penlon_Rótulo.doc | 24/06/2020, 02:36 | 2003859209 |
| T12481787 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102511320_Penlon_Instrução de Uso.pdf | 24/06/2020, 02:36 | 2003859209 |
80102511320_Penlon_Rótulo.doc
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1248178824/06/2020, 02:36Exp. 2003859209
80102511320_Penlon_Instrução de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1248178724/06/2020, 02:36Exp. 2003859209
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0452344140Primária | 06/10/2014 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
045234414006/10/2014
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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