Sistema de Avaliação Cardiopulmonar ULTIMA SERIES ™
Registro cancelado em 05/09/2022 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Sistema de Avaliação Cardiopulmonar ULTIMA SERIES ™
Número de registro
81721480002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351812912202020
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(6)
modelo Ultima ™ Cadio02 Part number: 800840-0XX
modelo Ultima ™ PFX Part number: 800830-XXX
modelo Ultima™ CCM Part number: 800810-XXX
modelo Ultima™ CPX Part number: 800810-0XX
modelo Ultima™ PF Part number: 800820-XXX
modelo Ultima™ PFX - C2 Part number: 800860-XXX
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15211014 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário ÚLTIMA Series versao 1.8.pdf | 06/10/2021, 22:36 | 3949847219 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4082424201 | 10/12/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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