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Dispositivos MédicosCancelado

SISTEMA DE CIRURGIA OCULAR VISALIS

10332030083

Registro cancelado em 13/10/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

SISTEMA DE CIRURGIA OCULAR VISALIS

Número de registro

10332030083

Nome técnico

Facoemulsificador

Classe de risco

III

Processo

25351257256201453

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 2892 dias29/09/2034
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • VISALIS S500

  • VISALIS V500

Instruções de Uso e Arquivos(3)

G_30_2040_v6_2_pt-BR_ZEISS_Phaco_Accessories.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2020158327/06/2023, 11:53Exp. 0654139237
G_30_1787_v7_7_pt-br_VISALIS_V500_S500_SW_2_0.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2020158127/06/2023, 11:53Exp. 0654139237
G_30_1790_v3_1_INSTRUCTIONS_FOR_REPROCESSING_(303060_0000_1UB)_A3.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2020158227/06/2023, 11:53Exp. 0654139237

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

035405714029/09/2014

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
257049320117/08/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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