Dispositivos MédicosCancelado
Sistema de diagnóstico por ultrassom
81464759041
Registro cancelado em 10/11/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema de diagnóstico por ultrassom
Número de registro
81464759041
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351613104202324
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(15)
Danus 10
Danus 10Exp
Danus 10Pro
Danus 12
Danus 12Exp
Danus 12Pro
Danus 15
Danus 15Exp
Danus 15Pro
Danus 6
Danus 6Exp
Danus 6Pro
Danus 8
Danus 8Exp
Danus 8Pro
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26890529 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Pt_Danus 10.pdf | 22/11/2024, 18:09 | 1602148244 |
IFU_Pt_Danus 10.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2689052922/11/2024, 18:09Exp. 1602148244
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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