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Dispositivos MédicosAtivo

Sistema de Diagnóstico por Ultrassons

81464759019
Informações Gerais

Nome do produto

Sistema de Diagnóstico por Ultrassons

Número de registro

81464759019

Classe de risco

II

Processo

25351120946202256

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 30/06/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(33)

  • Cetus 26

  • Cetus 26Exp

  • Cetus 30

  • Cetus 30Exp

  • Cetus 33

  • Cetus 33Exp

  • Cetus 35

  • Cetus 35Exp

  • Cetus 38

  • Cetus 38Exp

  • Cetus 39

  • Cetus 39Exp

  • Cetus 40

  • Cetus 40Exp

  • Cetus 45

  • Cetus 45Exp

  • Danus 20

  • Danus 20Exp

  • Danus 25

  • Danus 25Exp

  • Danus 30

  • Danus 30Exp

  • Danus 35

  • Danus 35Exp

  • Danus 40

  • Danus 40Exp

  • Finus 45

  • Finus 50

  • Finus 55

  • Finus 60

  • Finus 60Exp

  • Finus 70

  • Finus 70Exp

Instruções de Uso e Arquivos(6)

Finus Specification.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2689000522/11/2024, 17:56Exp. 1602124248
IFU_Pt_Finus.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2689000422/11/2024, 17:56Exp. 1602124248
Cetus Specification.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2689000122/11/2024, 17:56Exp. 1602124248
Danus Specification.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2689000322/11/2024, 17:56Exp. 1602124248
IFU_Pt_Cetus.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2688999922/11/2024, 17:56Exp. 1602124248
IFU_Pt_Danus.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2689000222/11/2024, 17:56Exp. 1602124248

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

486293022807/11/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

093581723902/10/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

429928722730/06/2022

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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