Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA DE FISIOMONITORAÇÃO
10216710290
Registro cancelado em 30/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA DE FISIOMONITORAÇÃO
Número de registro
10216710290
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351160883201495
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Xper Flex Cardio
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13176087 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_XperFlex Cardio.pdf | 06/11/2020, 13:26 | 3893738207 |
Instruções de Uso_XperFlex Cardio.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1317608706/11/2020, 13:26Exp. 3893738207
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0217913140Primária | 15/09/2014 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
021791314015/09/2014
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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